Les campagnes d'information relatives à l'endométriose 15 avril 2025

Question orale de Eliane TILLIEUX au Ministre Yves COPPIETERS - Santé
Commission du 15/04/2025

Objet : Les campagnes d'information relatives à l'endométriose

L’asbl "Toi mon endo" a fait de cette cause son combat personnel après un parcours médical marqué par l’errance et l’incompréhension. Elle alerte sur le manque de formation des professionnels de santé concernant cette pathologie et sur les sept années en moyenne nécessaires à un diagnostic.

Malgré les souffrances qu’elle provoque, l’endométriose reste un sujet tabou, notamment parce que c’est « une maladie de femme ». Cette invisibilisation a des conséquences graves : douleurs banalisées, jeunes filles culpabilisées à l’école, patients non pris au sérieux aux urgences.

Existe-t-il en Wallonie un plan spécifique ou une stratégie régionale de lutte contre l’endométriose ?

Comment soutenir les associations comme "Toi mon endo", qui jouent un rôle clé en matière de sensibilisation et d’accompagnement des patientes ? Leur financement est-il assuré malgré les restrictions budgétaires ?

La Wallonie a-t-elle prévu de mener des campagnes d’information destinées au grand public, en particulier dans les écoles et lieux de santé ? Avec quels moyens financiers ?

Quelles actions menez-vous pour réduire l’errance médicale et raccourcir les délais de diagnostic, qui sont encore de 7 ans en moyenne ?

Un meilleur accès à des centres spécialisés ou pluridisciplinaires en endométriose est-il envisagé dans chaque province wallonne ?

La Wallonie compte-t-elle participer activement au plan fédéral d’action sur l’endométriose annoncé pour 2025 ?